Santé et tests
Le Berger Américain Miniature partage une grande partie de son patrimoine génétique avec le Berger Australien. Il est donc sujet aux mêmes maladies ainsi qu’à quelques unes qui lui sont “dédiées” par rapport à son cousin. Tout éleveur consciencieux vous présentera sur demande les tests de ses chiens, ne passez pas à côté, demandez-les lui. Ces tests sont aussi fournis dans le kit de départ du chiot, ils sont une aussi preuve du travail de l’éleveur.
Il existe plusieurs type de maladies chez le Berger Américain Miniature, en voici une liste à la date du jour. En effet, de nouvelles maladies peuvent être découvertes au fil des années, la dernière en date étant le NAD.
Les maladies chroniques :
La dysplasie de la hanche est une autre maladie squelettique significative, se caractérisant par une malformation de l’articulation de la hanche, pouvant survenir à tout âge. Cette pathologie se manifeste par un jeu anormal de l’articulation, induisant inflammation et lésions progressives des tissus. Les facteurs contribuant à cette maladie peuvent être héréditaires ou environnementaux ; ceux-ci sont atténués par la sélection rigoureuse des reproducteurs et des conditions de croissance adéquates. Les tests de dysplasie de la hanche par radiographie sont recommandés à partir de l’âge d’un an, avec des critères de reproduction établis en fonction des résultats.
Les résultats des hanches :
A = Aucun signe de Dysplasie : peut reproduire
B = Etat sensiblement normal : peut reproduire
C = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu’avec un chien A
D = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
E = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
La dysplasie du coude, connue sous l’acronyme EDO, est une anomalie de développement fréquente chez les jeunes chiens de grande race, entraînant des boiteries. Cette affection est souvent bilatérale et regroupe quatre pathologies distinctes, à savoir l’ostéochondrite dissécante (OCD), la non-union du processus anconé (NUPA), la fragmentation du processus coronoïde (FPCM), et l’incongruence du coude. Le diagnostic repose sur plusieurs critères et se classe en plusieurs stades, où le stade 0 correspond à un état normal sans signes de dysplasie. Ce diagnostic est établi par des radiographies et un examen orthopédique effectués par un vétérinaire spécialisé.
Les résultats des coudes :
ED0 = absence de Dysplasie : peut reproduire
SL = Stade Limite : ne doit reproduire qu’avec un chien ED0
ED1 = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu’avec un chien ED0
ED2 = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
ED3 = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
En ce qui concerne le Berger Américain Miniature, les sujets présentant des ascendants conformes au standard sont soumis à des tests de dysplasie des hanches et du coude ceci afin de réduire le facteur héréditaire. Cela n’empêche pas que le chiot puisse devenir dysplasique, le facteur environnemental ayant un fort impact sur cette maladie.
Il existe aussi une autre maladie chronique, la luxation de la rotule, surtout observée chez les races de petite taille, est une autre pathologie, caractérisée par la sortie de la rotule de son logement lors des mouvements du genou. Un dépistage clinique précoce, effectué au plus tard à un an, est essentiel pour empêcher la reproduction des chiens atteints. Seuls les chiens indemnes peuvent être considérés pour la reproduction.
Les maladies héréditaires
La sensibilité médicamenteuse MDR1 est un dérèglement génétique qui affecte le fonctionnement d’une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique. Cette anomalie peut engendrer une neurotoxicité suite à l’administration de certains médicaments, provoquant ainsi des symptômes cliniques tels que : dilatation des pupilles, vomissements, tremblements, altérations de la locomotion, cécité, convulsions, et dans les cas les plus graves, un coma pouvant mener à la mort de l’animal. Face à ce risque, il est fortement recommandé de connaître le statut génétique MDR1 de votre animal. Il est essentiel d’en informer votre vétérinaire pour une prise en charge optimale, le statut MDR1 des chiots issus de notre élevage est connu à l’avance grâce aux tests des parents dont il est issu. Attention malgré tout, il a été remonté plusieurs cas de chiens sains (+/+) ayant réagit aux mollécules affectant les chiens porteurs. De notre côté nous contre-indiquons tout les médicaments à risques peu importe le status MDR1 (liste fournie dans le kit de départ).
Un dossier complet est visible sur collie-online détaillant le sujet.
L’anomalie de l’œil du Colley (AOC-CEA) se caractérise par une affection bilatérale résultant d’un développement anormal de la choroïde, un tissu vascularisé situé sous la rétine. Cette maladie présente une grande variabilité clinique entre les races concernées et les individus touchés. Elle peut se manifester sous des formes légères, non invalidantes et non évolutives (grades 1 et 2), ou bien sous des formes graves et évolutives, comportant des complications telles que des décollements de la rétine et des hémorragies intra-oculaires, entraînant potentiellement une cécité (grades 3 et 4).
L’atrophie progressive de la rétine (PRA-prcd) est une dégénérescence progressive des photorécepteurs, affectant à la fois les bâtonnets et les cônes. Cette pathologie entraîne une perte de vision progressive : initialement, la vision nocturne est altérée suite à la dégénérescence des cônes, suivie par une diminution de la vision diurne due à la dégradation des bâtonnets, pouvant évoluer jusqu’à une cécité totale.
La cataracte héréditaire, désignée par le terme HSF4, se manifeste par un épaississement et une opacification du cristallin, touchant les deux yeux. Cette affection peut être classée en deux types : le premier, peu sévère et juvénile, évolue rarement vers une détérioration significative de la vision, tandis que le second, plus sévère, peut engendrer des pertes de vision notables.
La myélopathie dégénérative (DM) implique une dégénérescence progressive de la moelle épinière, provoquant des symptômes tels qu’une perte de coordination des membres postérieurs, pouvant aboutir à des cas de paraplégie. Les animaux affectés peuvent également souffrir d’incontinence urinaire et fécale, et dans les cas avancés, évoluer vers la tétraplégie.
La dégénérescence précoce des cônes (CD) est une maladie qui perturbe particulièrement la vision diurne, entraînant une cécité en plein jour et une photophobie — une hypersensibilité à la lumière vive.
L’hyperuricosurie (HUU) est un trouble métabolique entraînant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine, rendant l’animal prédisposé à la formation de cristaux d’urate ou de calculs urinaires. Les signes cliniques incluent des difficultés urinaires, la présence de sang dans les urines, une incontinence et des douleurs abdominales. Des complications sérieuses peuvent survenir, telles que des insuffisances rénales aiguës, des infections du tractus urinaire, ou même des ruptures de la vessie.
La dystrophie neuroaxonal (NAD) est une maladie découverte très récemment et ne devant pas être prise à la légère, en effet elle affecte grandement la qualité et la durée de vie de votre compagnon. Tout éleveur consciencieux a donc ses chiens testés pour cette maladie. Cette maladie se présente chez les animaux porteurs de deux copies défectueuses du gène (-/-), entraînant l’apparition de symptômes durant les premières années de vie. Ces signes incluent une ataxie des membres pelviens avec une démarche anormale, le tout évoluant vers une aggravation lente. La maladie a été récemment mise en évidence aux États-Unis.
Importance du Dépistage Génétique
Le dépistage génétique s’avère crucial pour un meilleur suivi vétérinaire des chiens, permettant la mise en place de traitements précoces lorsque cela est justifié. Il est également un outil préventif, favorisant l’évitement des accouplements à risque, et donc la naissance de chiots porteurs de maladies génétiques. Par ailleurs, ces tests permettent d’identifier les individus porteurs sains dans le cadre de maladies récessives, optimisant encore la gestion des accouplements.
Procédure de Dépistage
Le processus de dépistage d’une maladie héréditaire repose sur divers types de prélèvements, allant du frottis buccal au prélèvement sanguin, le frottis buccal étant le moyen le plus recommandé pour sa rapidité, sa simplicité et son caractère indolore. Il permet d’obtenir un ADN de qualité en quantité suffisante pour plusieurs tests. La conservation à température ambiante et la facilité d’envoi par courrier standard en font un choix pratique.
Pour effectuer ce test en France, le vétérinaire atteste de l’identité du chien (grâce à une puce ou un tatouage) et se charge du prélèvement par frottis buccal ou par prise de sang. Le certificat génétique, délivré par le laboratoire après analyse, peut ainsi servir de garantie lors de la vente de chiots ou de l’échange de reproducteurs.
Avec l’augmentation continue de tests ADN commercialisés chaque année, les éleveurs doivent composer avec des coûts croissants liés au dépistage et à la complexité de la gestion des accouplements. Le travail de sélection positive des éleveurs est donc fondamental pour préserver la santé des races tout en maintenant leur diversité génétique.
Dans cette optique, nous garantissons que nos chiots ne développeront pas ces maladies, car nous mettons en œuvre des mariages réfléchis.
Statut Génétique d’un Chien
Le statut génétique d’un chien peut être classé comme suit :
+/+ : Non porteur, Non atteint : peut reproduire
+/- : Porteur, Non atteint : ne doit reproduire qu’avec un chien+/+
-/- : Porteur, Atteint : ne doit pas reproduire
Cette classification aide à orienter les décisions d’élevage et à assurer la santé des générations futures.